ВКЛАД ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕДИКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИЕ ДЕФИЦИТА ЗДОРОВЬЯ В ОТДЕЛЕННЫЙ ПЕРИОД ПОСЛЕ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОГО ПОРОКА СЕРДЦА
Авторы:
Тип:
Тезисы конференции
Опубликовано:
16.02.2023
Классификаторы:
УДК 61 Медицина. Охрана здоровья. Пожарное дело
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
врожденные пороки сердца, CRELD1, HLADRB1, жилищные условия
Аннотация (русский):
Цель: Изучить вклад генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков, транскрипционных факторов, рецепторов воспалительного и иммунного ответов в детерминировании дефицита здоровья в отделенный период после кардиохирургического лечения врожденного порока сердца. Материалы и методы. Обследовано 116 детей, прошедших радикальную коррекцию ВПС. Проведена оценка катамнеза этих детей и генетическое типирование генов, кодирующих ферменты биотрансформации ксено- и эндобиотиков (GSTP, CYP1A2, CYP1A1), участвующих в детерминировании кардиогенеза и процессов в кардиомиоцитах (CRELD-1, GATA-6, NOTCH-1), рецепторов врожденного (TREM-1) и адаптивного (HLA-DR) иммунитета. Поиск предикторов дефицита функционирования по физическому, психоэмоциональному, социальному, умственному типам проводили с помощью множественной логистической регрессии. Результаты. Уровень функционирования различных компонентов здоровья через год после хирургического лечения был связан с одними и теми же факторами. Этими факторами, негативно влияющими на здоровье детей через год после операции на сердце, были: неблагоприятные жилищные условия, а также генетические маркеры-предикторы HLADRB1*07 и Creld1 T/C (rs9878047)*T.
Цель: Изучить вклад генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков, транскрипционных факторов, рецепторов воспалительного и иммунного ответов в детерминировании дефицита здоровья в отделенный период после кардиохирургического лечения врожденного порока сердца. Материалы и методы. Обследовано 116 детей, прошедших радикальную коррекцию ВПС. Проведена оценка катамнеза этих детей и генетическое типирование генов, кодирующих ферменты биотрансформации ксено- и эндобиотиков (GSTP, CYP1A2, CYP1A1), участвующих в детерминировании кардиогенеза и процессов в кардиомиоцитах (CRELD-1, GATA-6, NOTCH-1), рецепторов врожденного (TREM-1) и адаптивного (HLA-DR) иммунитета. Поиск предикторов дефицита функционирования по физическому, психоэмоциональному, социальному, умственному типам проводили с помощью множественной логистической регрессии. Результаты. Уровень функционирования различных компонентов здоровья через год после хирургического лечения был связан с одними и теми же факторами. Этими факторами, негативно влияющими на здоровье детей через год после операции на сердце, были: неблагоприятные жилищные условия, а также генетические маркеры-предикторы HLADRB1*07 и Creld1 T/C (rs9878047)*T.
Ключевые слова:
врожденные пороки сердца, CRELD1, HLADRB1, жилищные условия
врожденные пороки сердца, CRELD1, HLADRB1, жилищные условия
1. Warnes C.A., Liberthson R., Danielson G.K., Dore A., Harris L., Hoffman J.I., Somerville J., Williams R.G., Webb G.D. Task force 1: the changing profile of congenital heart disease in adult life. J. Am. Coll. Cardiol., 2001, vol. 37, no. 5, pp. 1170 -1175. DOI:https://doi.org/10.1016/s0735-1097(01)01272-4.
2. Chen, L., Guan, J., Wei, Q., Yuan, Z., & Zhang, M. (2018). Potential role of “omics” technique in prenatal diagnosis of congenital heart defects. Clinica Chimica Acta, 482, 185-190.
3. Khaitov R.M., Alexeev L.P., Kofiadi I.A. Role of immunogenetics in addressing fundamental and applied tasks of personalized medicine. Meditsina ekstremal’nyh situatsii, 2016, vol. 3, no. 57, pp. 9-24 (in Russian).
